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Panel NGS

P00120

Patología

ANOMALÍAS CONGÉNITAS DEL RIÑÓN Y EL TRACTO URINARIO (CAKUT)

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Genes

ACE, ACTA2, AGT, AGTR1, ANOS1, BICC1, BMP4, BMP7, BSND, CHD1L, CHD7, EYA1, FANCB, FGFR2, FOXC2, FOXP1, FRAS1, FREM1, FREM2, GATA3, GLI2, GLI3, GRIP1, HNF1B, HOXA13, HOXA4, HOXB6, HPSE2, KYNU, LIFR, LRP4, MYH9, NIPBL, NPHP3, PAX2, PBX1, REN, RET, ROBO1, ROBO2, RPGRIP1L, RRM2B, SALL1, SIX1, SIX2, SIX5, SOX17, TNXB, UMOD, UPK3A, VPS33B, WNT4, WT1

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