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Panel NGS

P00206

Patología

FALLO DE MÉDULA ÓSEA

122

Genes

ABCB7, ACTB, ALAS2, ANKRD26, AP3B1, ATM, ATR, BLM, BLOC1S6, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CASP10, CBL, CDAN1, CDKN2A, CEBPA, CENPJ, CEP152, CEP63, CSF2RA, CSF3R, CTC1, CTSC, CXCR4, DKC1, DNASE2, DTNBP1, ELANE, EPCAM, ERCC4, ERCC6, ETV6, FADD, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, FAS, FASLG, G6PC3, GATA1, GATA2, GFI1, HAX1, HOXA11, HPS1, HPS3, HPS4, HPS5, HPS6, HRAS, IFNGR2, IKZF1, ITK, KLF1, KRAS, LAMTOR2, LIG4, LYST, MAGT1, MAP2K1, MAP2K2, MASTL, MLH1, MPL, MRE11, MSH2, MSH6, MYH9, MYO5A, NBN, NF1, NRAS, PALB2, PAX5, PMS2, PRF1, PTPN11, PUS1, RAB27A, RAC2, RAD51C, RBBP8, RECQL4, RPL11, RPL35A, RPS24, RUNX1, SAMD9, SBF2, SEC23B, SH2D1A, SLC19A2, SLC37A4, SLC46A1, SLX4, SOS1, SRP72, STX11, STXBP2, TAZ, TCN2, TERT, THPO, TINF2, TP53, UNC13D, USB1, VPS13B, WAS, WIPF1, WRAP53, XIAP, XRCC2

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