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Panel NGS

P00253

Patología

MINERALIZACIÓN ANORMAL

59

Genes

ABCB6, ABCC6, ALPL, ANKH, ATP6V0A4, BAAT, BSND, CACNA1S, CASR, CDC73, CDKN1C, CLCN5, CLCNKB, CLDN16, CLDN19, CNNM2, CTNS, CYP24A1, CYP27B1, CYP2R1, DMP1, EGF, EGFR, ENPP1, EPHX1, FAH, FAM20C, FGF23, FXYD2, GALNT3, HAMP, HFE, HNF1B, HNF4A, KCNA1, KCNJ10, KCNJ2, KL, MEN1, OCRL, PCBD1, PHEX, PTH1R, REN, SARS2, SCN4A, SLC12A3, SLC34A1, SLC34A3, SLC40A1, SLC4A1, SLC9A3R1, TFR2, TJP2, TNFRSF11A, TNFRSF11B, TRPM6, UMOD, VDR

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