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Panel NGS

P00298

Patología

SÍNDROME DE BARTTER :

49

Genes

ALMS1, ARL6, ATP6V0A4, ATP6V1B1, BBS1, BBS10, BBS12, BBS2, BBS4, BBS5, BBS7, BBS9, BSND, CA2, CASR, CEP290, CLCN5, CLCNKA, CLCNKB, CLDN16, CLDN19, CNNM2, FXYD2, HNF1B, HSD11B2, IFT172, KCNJ1, KCNJ10, KLHL3, LZTFL1, MKKS, MKS1, NPHP1, NR3C2, SCNN1A, SCNN1B, SCNN1G, SDCCAG8, SLC12A1, SLC12A3, SLC4A1, SLC4A4, TMEM67, TRIM32, TRPM6, TTC8, WDPCP, WNK1, WNK4

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