SÍNDROME CINCA/ NOMID (SÍND. CRÓNICO, INFANTIL, NEUROLÓGICO, CUTÁNEO, ARTICULAR) Genes: NLRP3 (CIAS1) Códigos: S11122 Determinaciones: • Secuenciación completa del gen NLRP3 (CIAS1) SÍNDROME CINCA/ NOMID (SÍND. CRÓNICO, INFANTIL, NEUROLÓGICO, CUTÁNEO, ARTICULAR) NLRP3 (CIAS1) S11122 Secuenciación completa del gen NLRP3 (CIAS1)