EPILEPSIA MIOCLÓNICA INFANTIL SEVERA (SÍNDROME DE DRAVET) Genes: GABRG2, SCN1A Códigos: S12047, S12048, S12049 Determinaciones: • Análisis por MLPA de grandes deleciones en el gen SCN1A • Secuenciación completa del gen GABRG2 • Secuenciación completa del gen SCN1A EPILEPSIA MIOCLÓNICA INFANTIL SEVERA (SÍNDROME DE DRAVET) GABRG2, SCN1A S12047S12048S12049 Análisis por MLPA de grandes deleciones en el gen SCN1ASecuenciación completa del gen GABRG2Secuenciación completa del gen SCN1A