SÍNDROME NEFRÓTICO CONGÉNITO/SÍNDROME OCULO RENAL (SÍNDROME DE PIERSON) Genes: LAMB2 Códigos: S12831 Determinaciones: • Secuenciación completa del gen LAMB2 SÍNDROME NEFRÓTICO CONGÉNITO/SÍNDROME OCULO RENAL (SÍNDROME DE PIERSON) LAMB2 S12831 Secuenciación completa del gen LAMB2
SÍNDROME NEFRÓTICO Genes: LAMB2, NPHS1, NPHS2, WT1 Códigos: S12821, S12822, S12823, S12824, S12825 Determinaciones: • Análisis por MLPA de deleciones/duplicaciones en el gen WT1 • Secuenciación completa del gen LAMB2 • Secuenciación completa del gen NPHS1 • Secuenciación completa del gen NPHS2 • Secuenciación completa del gen WT1 Panel NGS: P00332 SÍNDROME NEFRÓTICO LAMB2, NPHS1, NPHS2, WT1 S12821S12822S12823S12824S12825 P00332 Análisis por MLPA de deleciones/duplicaciones en el gen WT1Secuenciación completa del gen LAMB2Secuenciación completa del gen NPHS1Secuenciación completa del gen NPHS2Secuenciación completa del gen WT1 Panel NGS