SÍNDROME DE CARCINOMA BASOCELULAR NEVOIDE (SÍNDROME DE GORLIN) Genes: PTCH1, PTCH2, SMO, SUFU Códigos: S11802, S11803, S11804, S11805, S11806 Determinaciones: • Análisis por MLPA de deleciones/duplicaciones - gen PTCH1 • Secuenciación completa del gen PTCH1 • Secuenciación completa del gen PTCH2 • Secuenciación completa del gen SMO • Secuenciación completa del gen SUFU SÍNDROME DE CARCINOMA BASOCELULAR NEVOIDE (SÍNDROME DE GORLIN) PTCH1, PTCH2, SMO, SUFU S11802S11803S11804S11805S11806 Análisis por MLPA de deleciones/duplicaciones - gen PTCH1Secuenciación completa del gen PTCH1Secuenciación completa del gen PTCH2Secuenciación completa del gen SMOSecuenciación completa del gen SUFU
