SÍNDROME DE CÓRNEA FRÁGIL Genes: PRDM5, ZNF469 Códigos: S12650, S12651 Determinaciones: • Secuenciación completa del gen PRDM5 • Secuenciación completa del gen ZNF469 SÍNDROME DE CÓRNEA FRÁGIL PRDM5, ZNF469 S12650S12651 Secuenciación completa del gen PRDM5Secuenciación completa del gen ZNF469