DE CAUSA DESCONOCIDA Genes: Factor V de Leiden, MTHFR, Protrombina (Factor II) Códigos: S12858, S12859, S12860 Determinaciones: • Mutación C677T(Ala222Val) y A1298C(Glu429Ala) en el gen MTHFR • Mutación G1691A (Arg506Gln) del gen Factor V de Leiden • Mutación G20210A en el gen de la Protrombina (Factor II) DE CAUSA DESCONOCIDA Factor V de Leiden, MTHFR, Protrombina (Factor II) S12858S12859S12860 Mutación C677T(Ala222Val) y A1298C(Glu429Ala) en el gen MTHFRMutación G1691A (Arg506Gln) del gen Factor V de LeidenMutación G20210A en el gen de la Protrombina (Factor II)
TROMBOFILIA HEREDITARIA Genes: ACE, F12, Factor V de Leiden, FACTOR V, FACTOR II, MTHFR, FXII, MTHFR, PAI1, Protrombina (Factor II) Códigos: S10490, S10491, S10492, S10493, S10494, S10495, S10496 Determinaciones: • Mutación C677T(Ala222Val) y A1298C(Glu429Ala) en el gen MTHFR • Mutación G1691A (Arg506Gln) del gen del Factor V de Leiden • Mutación G20210A en el gen de la Protrombina (Factor II) • PANEL DE TROMBOFILIA: Factor V, Factor II, MTHFR y F12 • Polimorfismo 1bp Del/Ins, 4G/5G en el gen PAI1 • Polimorfismo C46T (c.-4C>T) en el exón 1 del gen F12 • Polimorfismo I/D en el gen ACE TROMBOFILIA HEREDITARIA ACE, F12, Factor V de Leiden, FACTOR V, FACTOR II, MTHFR, FXII, MTHFR, PAI1, Protrombina (Factor II) S10490S10491S10492S10493S10494S10495S10496 Mutación C677T(Ala222Val) y A1298C(Glu429Ala) en el gen MTHFRMutación G1691A (Arg506Gln) del gen del Factor V de LeidenMutación G20210A en el gen de la Protrombina (Factor II)PANEL DE TROMBOFILIA: Factor V, Factor II, MTHFR y F12Polimorfismo 1bp Del/Ins, 4G/5G en el gen PAI1Polimorfismo C46T (c.-4C>T) en el exón 1 del gen F12Polimorfismo I/D en el gen ACE
