SÍNDROME DE FEINGOLD TIPO 1 Genes: MYCN, MYCN (N-MYC) Códigos: S11171, S11172 Determinaciones: • Análisis MLPA de grandes deleciones/duplic - gen MYCN • Secuenciación completa del gen MYCN (N-MYC) SÍNDROME DE FEINGOLD TIPO 1 MYCN, MYCN (N-MYC) S11171S11172 Análisis MLPA de grandes deleciones/duplic - gen MYCNSecuenciación completa del gen MYCN (N-MYC)
