SÍNDROME FG TIPO 1 (SÍNDROME DE OPITZ-KAVEGGIA) Genes: MED12 Códigos: S12417, S12418 Determinaciones: • Secuenciación de los exones 21-22 del gen MED12 • Secuenciación de los restantes exones del gen MED12 SÍNDROME FG TIPO 1 (SÍNDROME DE OPITZ-KAVEGGIA) MED12 S12417S12418 Secuenciación de los exones 21-22 del gen MED12Secuenciación de los restantes exones del gen MED12