SÍNDROME DE APERT Genes: FGFR2 Códigos: S11554, S11555 Determinaciones: • Detección de inserción Alu en el exón 9 (IIIc) del gen FGFR2 • Detección de mutaciones p.S252W y p.P253R en el gen FGFR2 SÍNDROME DE APERT FGFR2 S11554S11555 Detección de inserción Alu en el exón 9 (IIIc) del gen FGFR2Detección de mutaciones p.S252W y p.P253R en el gen FGFR2