SÍNDROME DE DEJERINE-SOTTAS (CHARCOT-MARIE-TOOTH TIPO 3) Genes: EGR2, MPZ, PMP22, PRX Códigos: S12291, S12292, S12293, S12294 Determinaciones: • Secuenciación completa del gen EGR2 • Secuenciación completa del gen MPZ • Secuenciación completa del gen PMP22 • Secuenciación completa del gen PRX SÍNDROME DE DEJERINE-SOTTAS (CHARCOT-MARIE-TOOTH TIPO 3) EGR2, MPZ, PMP22, PRX S12291S12292S12293S12294 Secuenciación completa del gen EGR2Secuenciación completa del gen MPZSecuenciación completa del gen PMP22Secuenciación completa del gen PRX
NEUROPATÍA CONGÉNITA HIPOMIELINIZANTE Genes: MPZ Códigos: S12180 Determinaciones: • Secuenciación completa del gen MPZ NEUROPATÍA CONGÉNITA HIPOMIELINIZANTE MPZ S12180 Secuenciación completa del gen MPZ
DISTASIA ARREFLEXIVA DE ROUSSY-LEVY Genes: MPZ Códigos: S11973 Determinaciones: • Secuenciación completa del gen MPZ DISTASIA ARREFLEXIVA DE ROUSSY-LEVY MPZ S11973 Secuenciación completa del gen MPZ
CHARCOT-MARIE-TOOTH TIPO 2I / 2J Genes: MPZ Códigos: S11941 Determinaciones: • Secuenciación completa del gen MPZ CHARCOT-MARIE-TOOTH TIPO 2I / 2J MPZ S11941 Secuenciación completa del gen MPZ
CHARCOT-MARIE-TOOTH TIPO 3 (SÍNDROME DE DEJERINE-SOTTAS) Genes: EGR2, MPZ, PMP22, PRX Códigos: S11945, S11946, S11947, S11948 Determinaciones: • Secuenciación completa del gen EGR2 • Secuenciación completa del gen MPZ • Secuenciación completa del gen PMP22 • Secuenciación completa del gen PRX CHARCOT-MARIE-TOOTH TIPO 3 (SÍNDROME DE DEJERINE-SOTTAS) EGR2, MPZ, PMP22, PRX S11945S11946S11947S11948 Secuenciación completa del gen EGR2Secuenciación completa del gen MPZSecuenciación completa del gen PMP22Secuenciación completa del gen PRX
CHARCOT-MARIE-TOOTH TIPO 1B Genes: MPZ Códigos: S11927 Determinaciones: • Secuenciación completa del gen MPZ CHARCOT-MARIE-TOOTH TIPO 1B MPZ S11927 Secuenciación completa del gen MPZ